尽管多数癫痫患者可通过药物控制，但仍有20%的难治性患者面临“无药可用”的困境。近年来，基因治疗、神经调控等前沿技术为这类患者带来了新希望。

基因治疗：从“治标”到“治本”

针对SCN1A、CDKL5等致病基因的靶向修复已进入临床试验阶段。例如，腺相关病毒载体（AAV）可将治疗基因递送至特定脑区，修复突变基因；反义寡核苷酸（ASO）技术则通过调控异常基因表达，治疗Dravet综合征等单基因癫痫。2025年，美国FDA已批准首款癫痫基因疗法上市，为遗传性癫痫患者提供了根治可能。

神经调控：从“被动控制”到“主动预防”

传统神经调控（如VNS、DBS）需持续刺激脑神经，而新一代反应性神经电刺激系统（RNS）可实现“按需刺激”。该系统通过植入头皮下的电极实时监测脑电活动，在检测到异常放电初期自动释放抑制信号，将发作频率降低60%以上。北京协和医院的一项研究显示，接受RNS治疗的患者中，75%在1年内减少了抗癫痫药物用量。

立体定向脑电图（SEEG）：手术精准度的“革命”

SEEG技术通过植入多根电极，可3D重建致痫灶与功能区的空间关系，将手术定位误差从传统的5毫米缩小至0.5毫米。例如，一名28岁颞叶癫痫患者因致痫灶靠近语言中枢，传统手术风险极高；通过SEEG引导的激光消融术，医生仅用1小时便精准摧毁病灶，术后语言功能完全保留。